Fuente: http://www.hnparaplejicos.es
El Hospital Nacional de Parapléjicos y su Fundación para la Investigación y la Integración, impulsada por el Gobierno de Castilla-La Mancha, organizarán el primer ensayo clínico destinado a evaluar los efectos de la hormona de crecimiento (GH) en lesiones medulares traumáticas en fase crónica.
El Hospital Nacional de Parapléjicos y su Fundación para la Investigación y la Integración, impulsada por el Gobierno de Castilla-La Mancha, organizarán el primer ensayo clínico destinado a evaluar los efectos de la hormona de crecimiento (GH) en lesiones medulares traumáticas en fase crónica.
Este ensayo clínico cuenta con financiación de la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes, del Ministerio de Sanidad y Política Social y se realizará en 76 pacientes. Se trata de un ensayo clínico controlado con grupo placebo cuya duración de la intervención y del seguimiento es de un año.
Los pacientes interesados en recibir información más detallada pueden contactar con los organizadores del ensayo. A través del mail: ensayoclinico@hotmail.com , y el teléfono: 693748104.
Lesión medular sea de origen traumático
Más de 18 meses de evolución
Clasificados como ASIA B o C
Que puedan residir en el área de Toledo durante 7 meses.
Rogamos se abstengan personas que no cumplan la totalidad de estos requisitos
Los objetivos del experimento son evaluar, a corto y medio plazo, la eficacia y seguridad a nivel clínico, de un tratamiento de un año de duración basado en dosis exógenas diarias de hormona del crecimiento (GH), complementario al tratamiento habitual de rehabilitación, en pacientes con lesión medular cervical y dorsal (C4-D12) de más de 18 meses de evolución.
El ensayo se realizará en "ciego", esto quiere decir que un grupo de los pacientes reciben la hormona de crecimiento y otro grupo reciben el placebo. Los pacientes, los médicos y los fisioterapeutas no conocen en que grupo se encuentra cada uno de los pacientes incluidos.
La evolución "ciega" garantiza que las evoluciones sean más correctas. Es importante que el ensayo permita conocer el grado de eficacia del tratamiento para, en caso de resultados positivos, poder extender el tratamiento a más pacientes. El tratamiento de rehabilitación será el mismo en los dos grupos de pacientes.
Los pacientes que se incluirán inicialmente en este ensayo serán personas con lesión medular incompleta (ASIA B y C). El responsable del Ensayo es el Dr. Antonio Oliviero y participan todos los servicios del Hospital Nacional de Parapléjicos.
Cómo participar
El ensayo se realizará en "ciego", esto quiere decir que un grupo de los pacientes reciben la hormona de crecimiento y otro grupo reciben el placebo. Los pacientes, los médicos y los fisioterapeutas no conocen en que grupo se encuentra cada uno de los pacientes incluidos.
La evolución "ciega" garantiza que las evoluciones sean más correctas. Es importante que el ensayo permita conocer el grado de eficacia del tratamiento para, en caso de resultados positivos, poder extender el tratamiento a más pacientes. El tratamiento de rehabilitación será el mismo en los dos grupos de pacientes.
Los pacientes que se incluirán inicialmente en este ensayo serán personas con lesión medular incompleta (ASIA B y C). El responsable del Ensayo es el Dr. Antonio Oliviero y participan todos los servicios del Hospital Nacional de Parapléjicos.
Cómo participar
Los pacientes interesados en recibir información más detallada pueden contactar con los organizadores del ensayo. A través del mail: ensayoclinico@hotmail.com , y el teléfono: 693748104.
Para facilitar la tarea de reclutamiento sería aconsejable que contacten con los organizadores sólo los pacientes con las siguientes características:
Lesión medular sea de origen traumático
Más de 18 meses de evolución
Clasificados como ASIA B o C
Que puedan residir en el área de Toledo durante 7 meses.
Rogamos se abstengan personas que no cumplan la totalidad de estos requisitos
3 comentarios:
Es importante para los tetraplejicos que tengan una esperanza y llevandose a cabo este ensayo clinico se esta dando un paso importante hacia la curacion.
La medicina con sus grandes avances esta dando pasos de gigante para poder mejorar la calidad de vida de muchas personas invalidas, pero si ademas pudiesen caminar y ser independientes eso seria el no va mas.
Hay que apoyar la investigación. En la cienca está la solución a muchos problemas. Espero que esto acabe bien. Seguro que si.
a ve si hay suerte con el ensayo clínico en Toledo y empiezan uno con niños afectados de PCI
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